在国内，推进由于播控牌照机制在一定程度上具备市场垄断性，似乎延缓了这一进程。

因此，全球这强调了从微观角度对Li沉积/溶解的动态可视化和SEI演化的界面机制的原位见解的重要性。图1b显示了开路电位(OCP)下Li电极表面的AFM图像，互联显示了细长条纹的拓扑形态。

XRD图谱表明了具有多个附加峰的铟金属的典型晶体结构，网建这些峰可归属于LixIn合金。金属内电极和LGPS电解质通过相应的DMT模量映射来区分，设倡其中，金属内电极的平均模量约为3221MPa，LGPS电解质的平均模量约为1683MPa（图2c）。议书作者采用原位原子力显微镜(AFM)对Li电极的电镀/剥离过程进行了实时监测。

当考虑到锂金属和电极/电解质界面在SSE系统中的（电）化学活性时，推进只有非常有限的技术才能获得SSE中锂阳极及其SEI膜的特征。为了进一步探索合金阳极在ASSLMBs中的行为和规律，全球作者首先采用In电极作为WE，LGPS作为SSE，对锂化/脱锂过程进行了现场监测。

互联为了进一步揭示循环过程中在In电极上的锂化/去锂化的电化学行为做了进一步表征。

当系统充电到−0.03V时，网建少量的块结构产物出现在电极表面，并附着了一些纳米粒子(NPs)(如图1c中黄色箭头所示)。设倡（d）聚（ATAC-co-EDMA）水凝胶对水中带负电荷的玻璃基材的粘合力值。

在水中，议书水凝胶通过界面静电和疏水相互作用（粘合强度为180kPa）牢固地粘附在各种表面上，从而实现了即时粘合和可逆性（50倍）。推进（f）通过循环拉伸试验测得的f=0.85水凝胶的迟滞和自恢复性。

（f）根据粘性试验，全球将f=0.85水凝胶（直径15mm）反复粘附到带负电的玻璃基板上。【背景介绍】如今，互联水下胶粘剂在水下修复、植入式设备、伤口敷料等许多领域中应用。